將一種魚的細胞核移入另一不同種魚的去核卵中,讓其結合發(fā)育成為核質雜種魚。
方法 把成熟的卵子置于盛有消毒水的培養(yǎng)皿中,在雙筒解剖鏡下靜置2~3分鐘,在卵子吸水膨脹出現卵周隙后,用磨尖的鐘表鑷子輕輕剝開卵膜,也可用胰酶溶液消化卵膜; 將去膜的卵用消毒過的吸管吸移至底上涂有瓊脂層的培養(yǎng)皿中, 皿內盛有郝氏液, 于解剖鏡下仔細觀察極體的位置。極體很小(約10微米),且發(fā)亮, 緊靠極體的胚盤表面下即為卵核。用初生嬰兒胎發(fā)制成的發(fā)圈輕輕壓住卵子, 再用玻璃針把卵核挑出, 以去核的卵子作為受體。取另一種魚的發(fā)育至囊胚期的卵子,去膜后置于盛有細胞分離液(NaCl 0.35克 ......
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